完整后设资料纪录
DC 栏位语言
dc.contributor.author庄祚敏en_US
dc.contributor.authorJUANG TZUOH-MIINen_US
dc.date.accessioned2014-12-13T10:39:47Z-
dc.date.available2014-12-13T10:39:47Z-
dc.date.issued1995en_US
dc.identifier.govdocNSC84-2113-M009-001zh_TW
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/96808-
dc.identifier.urihttps://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=152826&docId=25396en_US
dc.description.abstract触媒非对称碳-碳结合生成反应是有机合成 上极重要的方法之一,而利用硝基醛醇(Nitroaldol )反应,生成碳-碳结合,再经还原反应可得到氨 醇化合物常是天然物全合成中关键性步骤,如 最近热门话题的抗癌药物Taxol,且具光学活性之 .beta.-氨醇是许多生物活性化合物之部分结构, 例如:抗巴金生症候药物L-DOPS, HIV病毒酵素蛋白 抑制剂.酵素在生物体内能立体特异的产生光 学活性物,但酵素用于生物体外之有机化学合成时,其催化能力与应用面常受限制,本研究系 模拟酵素而以各种人工触媒非对称催化硝基醛 醇反应,可以有选择性的合成特定氨醇镜像异 构物,而触媒的选择涵盖过渡金属与稀土金属 之非对称光学活性错体.zh_TW
dc.description.sponsorship行政院国家科学委员会zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject非对称硝基醛醇反应zh_TW
dc.subject旋光性胺锂zh_TW
dc.subject.beta.-胺醇zh_TW
dc.subject对掌选择性反应zh_TW
dc.subjectAsymmetric nitroaldol reactionen_US
dc.subjectChiral lithium amideen_US
dc.subjectAmino alcoholen_US
dc.subjectEnantioselective reactionen_US
dc.title不对称合成---(1)非对称触媒催化Nitroaldol反应合 成光学活性物之研究(I);(2)旋光性胺锂之对掌 选择性反应之研究(II)zh_TW
dc.titleAsymmetric Synthesis:(1)Study on Catalystic Asymmetric Synthesis of Compounds(I); (2)Study on the Enatioselective Reaction of Chiral Lithium Amide(II)en_US
dc.typePlanen_US
dc.contributor.department国立交通大学应用化学研究所zh_TW
显示于类别:Research Plans